机译:勘误至:一种多方法方法,用于对Silver-Russell和Beckwith-Wiedemann综合征所依据的明显的和临界的11p15.5缺陷进行分子诊断(Clinical Epigenetics,(2016),10.1186 / s13148-016-0183-8)
机译:在Beckwith-Wiedemann和Silver-Russell Syndromes中的差异分子和临床诊断
机译:在Beckwith-Wiedemann和Silver-Russell综合征中差异分子和临床诊断
机译:在老鼠中建模人体表观症疾病:Beckwith-Wiedemann综合征和银罗素综合征
机译:勘误至:一种多方法方法用于对Silver-Russell和Beckwith-Wiedemann综合征的显性和临界11p15.5缺陷进行分子诊断
机译:勘误到:一种多方法方法,用于对Silver-Russell和Beckwith-Wiedemann综合征的显性和临界11p15.5缺陷进行分子诊断